Tumore alle ossa

Tumore alle ossa

Un tumore alle ossa è una crescita anomala delle cellule all’interno del tessuto osseo che può essere noncancerosa (benigna) o cancerosa (maligna).

CAUSE: La causa dei tumori ossei è sconosciuta. Spesso sorgono in zone a rapida crescita. Le cause possono essere:

  • Mutazioni genetiche ereditate;
  • Radiazioni;
  • Trauma.

Ma nella maggior parte dei casi non c’è una causa specifica. L’osteocondroma è il tumore più comune noncanceroso delle ossa, e si verifica più spesso nelle persone di età compresa tra 10 e 20 anni. Alcuni tumori benigni delle ossa passano da soli e non necessitano di trattamento. Questi tumori benigni sono controllati periodicamente da raggi-X.

I tumori che cominciano nelle ossa sono indicati come tumori ossei primari, se cominciano in un’altra parte del corpo non sono considerati tumori ossei. Il mieloma multiplo colpisce spesso o coinvolge l’osso, ma non è considerato un tumore osseo. I tumori ossei cancerosi comprendono:

  • Condrosarcoma;
  • Sarcoma di Ewing;
  • Fibrosarcoma;
  • Osteosarcoma.

I tumori più comuni che si diffondono alle ossa sono il cancro del:

  • Seno;
  • Rene;
  • Polmone;
  • Prostata;
  • Tiroide.

Queste forme di cancro di solito colpiscono le persone anziane. Il cancro alle ossa una volta era molto comune tra le persone che usavano vernici al radio. I pittori si “puntavano” il pennello sulla lingua e assorbivano piccole quantità di radio, che si depositavano nelle ossa e causavano il cancro. La pratica di usare vernice al radio è stata abbandonata a metà del 20° secolo.

L’incidenza del cancro alle ossa è maggiore nelle famiglie con sindromi di cancro familiare. L’incidenza di cancro nei bambini è di circa 5 casi per milione ogni anno.

SINTOMI: I più comuni sono:

  • Fratture ossee, in particolare frattura da lesioni lievi (trauma);
  • Dolore osseo, può essere peggiore di notte;
  • Gonfiore sentito nel sito del tumore.

Alcuni tumori benigni non hanno sintomi.

DIAGNOSI: Il medico effettuerà:

  • Fosfatasi alcalina;
  • Biopsia ossea;
  • Scintigrafia ossea;
  • Risonanza Magnetica;
  • Raggi-X all’osso.

Questa malattia può anche influenzare i risultati delle seguenti prove:

  • Isoenzima della fosfatasi alcalina;
  • Calcio (ionizzato);
  • Raggi-X agli arti, mani e giunture;
  • PTH;
  • Calcemia;
  • Fosforo sierico.

TERAPIA: I tumori ossei benigni possono non richiedere un trattamento, ma possono essere esaminati periodicamente per verificare se crescono o si riducono. La rimozione chirurgica del tumore può essere necessaria. Il trattamento per i tumori maligni che si sono estesi fino alle ossa dipende dai tessuti o organi interessati. La radioterapia con la chemioterapia o la terapia ormonale vengono spesso utilizzate.

I tumori che iniziano nell’osso sono rari e richiedono un trattamento presso i centri specializzati. Dopo la biopsia, una combinazione di chemioterapia e chirurgia è di solito necessaria. La radioterapia può essere necessaria prima o dopo l’intervento chirurgico.

Spesso è possibile ridurre lo stress della malattia unendosi ad un gruppo di sostegno i cui membri condividono esperienze e problemi comuni.

PROGNOSI: Le prospettive di guarigione dipendono dal tipo di tumore. La possibilità di guarigione è alta per i tumori noncancerosi, anche se alcuni tipi benigni possono diventare maligni. Con i tumori maligni delle ossa che non sono diffusi, la maggior parte dei pazienti fanno una cura. Poiché il tasso di guarigione dipende dal tipo di tumore, dalla sua ubicazione, dimensioni, e da altri fattori, discutere la situazione con il medico. Possibili complicazioni possono essere:

  • Dolore;
  • Funzione ridotta, a seconda della estensione del tumore;
  • Effetti collaterali della chemioterapia;
  • Diffusione del tumore ad altri tessuti circostanti (metastasi).

Contattare un medico se si hanno i sintomi di un tumore osseo.

Fonti: [Skubitz KM, D’Adamo D. Sarcoma. Mayo Clin Proc. 2007; http://health.nytimes.com/health/]

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