Emangioma epatico
L’emangioma epatico è un tumore del fegato benigno fatto di vasi sanguigni dilatati.
CAUSE: Un emangioma epatico è il tumore benigno del fegato più comune. Si crede sia un difetto congenito. Gli emangiomi epatici possono verificarsi in qualsiasi momento, ma sono più comuni nelle persone tra i 30 e 50 anni. Le donne sono colpite più spesso degli uomini.
I bambini possono sviluppare un tipo di emangioma epatico chiamato emangioendotelioma infantile benigno (detto anche emangiomatosi epatica multinodulare). Questo raro tumore canceroso è stato collegato ad alti tassi di insufficienza cardiaca e di morte nei neonati. I neonati sono di solito diagnosticati intorno ai 6 mesi di età.
SINTOMI: Alcuni emangiomi possono causare emorragia o interferire con la funzione d’organo, a seconda della loro posizione. La maggior parte degli emangiomi cavernosi non producono sintomi. In rari casi, un emangioma cavernoso può rompersi.
DIAGNOSI: L’emangioma epatico non è di solito scoperto fino a quando non viene effettuato un esame di imaging del fegato per qualche altra ragione. Se c’è una rottura dell’emangioma cavernoso, l’unico segno può essere un ingrossamento del fegato. I bambini con emangioendotelioma benigna infantile possono avere:
- Gonfiore dell’addome;
- Anemia;
- Segni di insufficienza cardiaca.
I seguenti test possono essere effettuati:
- Analisi del sangue;
- TAC del fegato;
- Angiogramma epatico;
- Risonanza magnetica;
- Tomografia computerizzata a fotone singolo (SPECT);
- Ecografia dell’addome.
TERAPIA: Gli emangiomi cavernosi epatici per la maggior parte sono trattati solo se vi è dolore persistente. Il trattamento per emangioendotelioma infantile dipende dalla crescita del bambino e dallo sviluppo. I seguenti trattamenti possono essere necessari:
- Inserimento di un materiale in un vaso sanguigno del fegato per bloccarlo (embolizzazione);
- Legatura di un arteria epatica;
- Farmaci per l’insufficienza cardiaca;
- Intervento chirurgico per rimuovere il tumore.
PROGNOSI: Nei neonati il cui tumore è solo in un lobo del fegato, la chirurgia è possibile anche se il bambino ha insufficienza cardiaca. Possibili complicazioni possono essere crescite maggiori dovute a gravidanza e farmaci a base di estrogeni.
[Fonte: Ny Times]
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