Una nuova scoperta nel campo della ricerca sull’ostepetrosi potrebbe rivelarsi fondamentale per facilitare la diagnosi precoce di questa terribile e rara malattia.
E’ stato infatti individuato, dai ricercatori dell’Itb (Istituto di tecnologie biomediche), il gene che causa una delle varianti della patologia, trasformando le ossa in pietra.
E’ stato infatti individuato, dai ricercatori dell’Itb (Istituto di tecnologie biomediche), il gene che causa una delle varianti della patologia, trasformando le ossa in pietra.
La forma studiata è l’osteopetrosi da carenza di osteoclasti, che nel mondo affligge un bambino ogni centomila.
Gli osteoclasti sono cellule il cui compito è di rendere più morbide le ossa per riuscire a rinnovarle costantemente.
L’individuazione del fattore responsabile della malattia permetterà di scoprire la presenza della patologia già durante la gravidanza, per poter intervenire con un trapianto di midollo direttamente nell’utero.
Gli osteoclasti sono cellule il cui compito è di rendere più morbide le ossa per riuscire a rinnovarle costantemente.
L’individuazione del fattore responsabile della malattia permetterà di scoprire la presenza della patologia già durante la gravidanza, per poter intervenire con un trapianto di midollo direttamente nell’utero.
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