Ovalocitosi
L’ovalocitosi è una rara condizione ereditaria in cui le cellule del sangue hanno una forma un po’ ovale invece che rotonda. Si tratta di una forma di ellissocitosi ereditaria.
CAUSE: L’ovalocitosi si registra soprattutto nelle popolazioni del Sud-Est asiatico. La causa è la trasmissione ereditaria del difetto.
SINTOMI: I neonati con ovalocitosi possono avere anemia e ittero. Gli adulti di solito non mostrano sintomi.
DIAGNOSI: Un esame medico può occasionalmente mostrare un ingrossamento della milza. Questa condizione è diagnosticata osservando la forma delle cellule del sangue al microscopio. I seguenti test possono anche essere effettuati:
- Esame emocromocitometrico completo (CBC) per controllare l’anemia o la distruzione dei globuli rossi;
- Striscio del sangue per determinare la forma delle cellule;
- Livello di bilirubina (può essere alto);
- Livello di colesterolo LDL “cattivo” (può essere alto);
- Ecografia dell’addome (può mostrare i calcoli biliari).
TERAPIA: Nei casi più gravi, la malattia può essere trattata con la rimozione della milza (splenectomia). Possibili complicazioni possono essere calcoli o problemi ai reni.
[Fonte: Ny Times]
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