Rabdomiosarcoma
Il rabdomiosarcoma è un cancro del tessuto molle visto più spesso nei bambini. Le sedi più comuni sono le strutture della testa e del collo, il tratto urogenitale, e le braccia o le gambe.
CAUSE: La causa del rabdomiosarcoma è sconosciuta. Si tratta di un tumore raro, con poche centinaia di casi all’anno nel mondo. Alcuni bambini con difetti alla nascita sono a maggior rischio, e una mutazione genetica eleva il rischio. Tuttavia, la stragrande maggioranza dei bambini con rabdomiosarcoma non hanno fattori di rischio noti.
SINTOMI: I più comuni sono sanguinamento, congestione, problemi di deglutizione, o problemi neurologici se si prolunga al cervello. I tumori alla vagina possono essere visibilmente sporgenti dall’apertura della vagina. I tumori della vescica e della vagina possono causare ostruzione delle vie urinarie o intestinali. I tumori nei muscoli possono apparire come un grumo doloroso che spesso si pensa possa essere una lesione. Tuttavia, non vanno via, ma continuano a crescere, anche se non possono continuare ad essere dolorosi.
La diagnosi di rabdomiosarcoma è spesso ritardata a causa della mancanza di sintomi, e poiché il tumore può apparire al tempo stesso come una ferita recente. La diagnosi precoce è importante perché il rabdomiosarcoma è un tumore aggressivo che si diffonde rapidamente.
DIAGNOSI: Gli esami saranno:
- Biopsia del tumore;
- TAC del torace;
- TAC del sito del tumore;
- Biopsia del midollo osseo (può mostrare se il tumore si è diffuso);
- Scintigrafia ossea;
- Risonanza magnetica del sito del tumore;
- Puntura spinale, per controllare la diffusione nel cervello, a seconda della sede del tumore;
- Approfondito esame fisico.
TERAPIA: L’esatto trattamento dipende dalla sede e dal tipo di rabdomiosarcoma. Questo tumore dev’essere curato in un centro specializzato. In generale, la chirurgia e la radioterapia sono usate per curare il sito primario del tumore, mentre la chemioterapia è utilizzata per curare la malattia in tutti i siti del corpo. La chemioterapia è una parte essenziale del trattamento per prevenire l’ulteriore diffusione del cancro. Molti farmaci chemioterapici diversi sono attivi contro il rabdomiosarcoma. Alcuni di essi sono:
- Vincristina;
- Actinomicina-D;
- Ciclofosfamide (Cytoxan);
- Doxorubicina (Adriamicina);
- Melfalan;
- Ifosfamide;
- Etoposide;
- Topotecan
PROGNOSI: Mentre il trattamento aggressivo è in genere necessario, la maggior parte dei bambini con rabdomiosarcoma sopravvive a lungo termine. Possibili complicazioni possono essere:
- Effetti collaterali della chemioterapia;
- Situazione in cui la chirurgia non è possibile;
- Metastasi.
Contattare un medico se il vostro bambino ha i sintomi del rabdomiosarcoma.
[Fonte: Ny Times]
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