Ipomelanosi
L’ipomelanosi, detta anche ipomelanosi di ito o incontinentia pigmenti achromians (da non confondere con l’incontintia pigmenti), è una malformazione congenita rara che provoca chiazze insolite di colore chiaro (ipocromiche) sulla pelle e possibili problemi neurologici e scheletrici.
CAUSE: La causa è sconosciuta. La malattia è leggermente più comune nelle ragazze che nei ragazzi.
SINTOMI: I più comuni sono:
- Occhi storti (strabismo);
- Aumento dei peli sul corpo (irsutismo);
- Scoliosi;
- Convulsioni;
- Macchie striate e circolari o chiazze sulla pelle delle braccia, gambe e metà del corpo;
- Diversi gradi di ritardo.
DIAGNOSI: Un esame alla lampada di Wood delle lesioni cutanee può aiutare a confermare la diagnosi. Il medico può anche raccomandare l’analisi cromosomica o un ulteriore gruppo di controlli medici per scoprire eventuali problemi connessi.
TERAPIA: Non esiste alcun trattamento per l’ipopigmentazione. Il trattamento consiste nel curare i sintomi specifici man mano che essi si presentano. Alcuni cosmetici o indumenti particolari possono essere utilizzati per coprire le macchie ipopigmentate, se lo si desidera. Le convulsioni, la scoliosi e altri problemi sono trattati come necessario.
PROGNOSI: Ciò che accade dipende dal tipo e dalla gravità dei sintomi che si sviluppano. Nella maggior parte dei casi, il pigmento della pelle torna alla normalità dopo un certo periodo di tempo. Possibili complicazioni possono essere:
- Disagi e problemi di deambulazione a causa della scoliosi;
- Stress emotivo legato all’aspetto fisico;
- Ritardo mentale;
- Convulsioni e conseguenti infortuni e ferimenti possibili.
Contattare un medico se il bambino presenta una forma insolita di colorazione della pelle.
[Fonte: New York Times]
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